小鹅瘟(Gosling plague, GP）又称鹅细小病毒病，是由鹅源细小病毒（Goose Parvovirus Virus, GPV）引起的，主要是雏鹅和雏番鸭的急性、亚急性败血性传染病。GPV可感染所有品系的鹅，典型病变是心肌炎、肝炎、纤维素性腹膜性肠炎或急性渗出性肠炎、全身急性败血症。1956年，我国方定一教授在扬州首次发现了这种传染病并且成功分离出了导致该病的病原微生物，随后命名为小鹅瘟病毒。

  目前，小鹅瘟在亚洲和欧洲都有不同程度的流行，给水禽养殖业造成了巨大经济损失。本文从流行病学、病原特性、临床症状和病理变化、诊断、防制措施等方面进行阐述，以便大家能全面地了解小鹅瘟。

   小鹅瘟一年四季均可发生，多发于春夏时期。该病呈地方性流行性，具有明显的周期性。该病主要通过消化道和呼吸道传播，也可经卵垂直传播。发病后可通过粪便、唾液、鼻液等排毒，感染所有品系的鹅和番鸭，包括白鹅、灰鹅、狮头鹅、雁鹅和番鸭。其他脊椎动物无易感性。饲养管理水平低、育雏环境卫生水平差、温度变化较大均易引起小鹅瘟的发生。

   小鹅瘟主要发生于20日龄内雏鹅和雏番鸭，30～50日龄肉鹅也会发生，随着日龄的增大，发病率和死亡率逐渐降低。发病与母鹅（母番鸭）免疫状况有关；发病呈暴发性流行，发病急、传播快、传染性快和死亡率高，发病率和死亡率都可达到90%以上。

   GPV为细小病毒科(Parvoridae) 依赖病毒属 (Dependovirus)成员。基因组为单股DNA，电镜下病毒粒子呈圆形或者较为规则的六角形的二十面体立体对称的晶格排列，由32个壳粒构成核衣壳，该病毒不含糖类和脂类，无囊膜，直径约为20～22 nm。GPV的结构蛋白是病毒的衣壳蛋白，衣壳由这3种结构蛋白组成，即VP1、VP2、VP3蛋白，大小分别为87 KD、73 KD、60 KD，其中VP3蛋白是GPV的主要抗原蛋白，能够刺激机体产生保护性中和抗体。与一些哺乳动物细小病毒不同，本病毒无血凝活性，与其他细小病毒亦无抗原关系。GPV国内外分离到的毒株抗原性基本相同，且仅有1种血清型。感染雏鹅发病后病毒粒子进入外周血液，病毒对脑、肝、脾、肾和肠道细胞具有很强的嗜性，导致多种器官衰竭。GPV对环境有极强的抵抗力，56℃处理3 h，60℃处理30 min其活性无明显变化，但是对紫外线、福尔马林、氨水、β-丙内酯和其他氧化剂敏感。

图1  GPV病毒颗粒

3.1 雏鹅小鹅瘟临床症状

   病鹅精神沉郁、停止采食、严重下痢、抽搐、甚至死亡。剖检可见心脏变圆、心尖苍白、肝淤血、小肠膨大、肠腔内形成肠栓，栓塞物表面有纤维素性渗出物包裹。

3.2 雏鹅小鹅瘟病理变化

图2  病鹅外观表现

图3  GPV雏鹅病理剖检

  根据流行病学，结合临床症状以及特征性病理变化，可对小鹅瘟进行初步诊断，但进一步确诊需要进行实验室检验。目前常用的实验室诊断方法包括：病毒的分离鉴定、病毒中和试验、琼脂扩散试验、PCR检测、ELISA试验等分子生物学试验。

5.1 预防

  建立并完善养殖场的生物安全措施，严格控制种蛋、种苗的引进，不从疫区、疫场引进雏苗，加强隔离检疫，进行血清学检查。

  加强饲养管理，保证卫生条件、温度、湿度、通风条件和营养要求，做好消毒工作，尤其是孵化房和育雏用具的消毒。种鹅蛋的蛋壳表面及其污染物可能带毒，孵化用的种蛋必须清洗、消毒。首先用40～50℃的温水洗涤，然后用氯制剂（驰骋一片净）或碘制剂（驰骋碘无忧）以及其他消毒剂对蛋壳表面进行消毒，进入孵化器后再熏蒸消毒。

  对青年鹅群不采用小鹅瘟疫苗免疫接种，采集青年鹅群的血清，用琼脂扩散试验方法检测小鹅瘟抗体，抗体检测阴性的留作种用，阳性予以淘汰。

  种鹅开产前半个月注射一针细小病毒活疫苗，可有效防控该病的发生。（注意疫苗的毒力，控制免疫剂量。）种鹅免疫接种后获得主动免疫，所孵出的雏鹅获得被动免疫，有母源抗体的雏鹅有能力抵抗小鹅瘟病毒的入侵。

  雏鹅于1～2日龄注射小鹅瘟高免抗体/高免血清预防。

5.2 控制措施

   发病时，及时对发病鹅进行隔离治疗，对病死鹅进行无害化处理；对鹅舍进行日常和紧急消毒处理，用1%的高锰酸钾或驰骋一片净浸泡食槽、饮水器，并对鹅舍和其他用具进行喷洒消毒，一周3次；发病鹅注射相应毒型的高免抗体或高免血清治疗，配合使用头孢噻呋钠、丁胺卡那霉素等抗菌药控制细菌继发感染。

对于小鹅瘟病的防控，《鸡鸭鹅病防治网》魏老师 强调了“控制传染源、切断传播途径、保护易感动物”的防控思路。水禽疫病解决专家：魏老师给出“1111”方案，就是驰骋芪贞颗粒6d，好得快6d，泰灭清5d，新力爽6d、新力芪6d。

 （作者：黄惠兰, 袁远华, 黄淑坚, 黄得纯；单位：佛山科学技术学院）

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