鸡鸭鹅病防治网联合驰骋中兽医研究所共同分享:
来源:养殖宝平台 单德干
一、发展史
1950年南非首次发现番鸭呼肠孤病毒感染。
1981年Makinson确定番鸭感染呼肠孤病毒。
1997年广州、福建、浙江番鸭出现类似症状疾病。
2002年黄瑜报道福州半番鸭发生呼肠孤病。
2003年程安春报道川黔家鸭呼肠孤病。
2005年陈少莺、黄瑜报道福建、广东、浙江番鸭、半番鸭、麻鸭新型呼肠孤。
2006年苏敬良报道樱桃谷鸭新型呼肠孤病。
2020年呼肠孤病毒在各品种水禽上均可感染,带来了巨大的经济损失。
二、病原学
呼肠孤病毒是20世纪60年代初从人和动物的呼吸道或肠道中分离出具分节段的双链RNA基因组的一类病毒 ,当时对其分类及致病原理等不清楚,所以称它为呼吸道(R)、肠道(E)、孤儿(O)病毒,简称呼肠孤病毒(respiratory enteric orphan virus,REOV”)。呼肠孤病毒的宿主谱极广,能使人、畜、禽、水生生物、昆虫、植物等致病,其中引起畜禽致病的呼肠孤病毒成员有:轮状病毒、羊蓝舌病病毒、非洲马瘟病病毒、禽呼肠孤病毒等,其中禽呼肠孤病毒又分为鸡呼肠孤病毒和水禽呼肠孤病毒。
水禽呼肠孤病毒分为番鸭呼肠孤病毒和鸭新型呼肠孤病毒。根据呼肠孤病毒主要基因序列进化树分析,呼肠孤病毒可分为基因1型呼肠孤病毒和基因2型呼肠孤病毒,两个基因型病毒不但基因序列差异大(约60-70%相似性),而且侵染对象及引发的临诊症状及病变差异很大。番鸭呼肠孤病毒属于基因1型,只侵害7-35日龄雏番鸭,引起雏番鸭“花肝病”或“肝白点病”,发病率为30%-90%,病死率10%-60%,该病毒也可引起鹅出现类似雏番鸭“肝白点病”的病变。鸭新型呼肠孤病毒属于基因2型,其对不同水禽均构成危害,既可导致番鸭、半番鸭和鹅发生出血性坏死性肝炎,也可导致樱桃谷鸭和麻鸭发生鸭脾坏死病。
禽呼肠弧病毒是无囊膜的分节段、双股RNA病毒。病毒粒子具有双层核衣壳,20面对称体,完整的病毒离子直径约为70-80nm。
禽呼肠孤病毒对热有抵抗力,能耐受60℃、8-10h,56℃、 22-24h,37℃、15-16周,22℃、48-51周,4℃、3年以上,-20℃、4年以上,-63℃、10年以上。半纯化病毒于 60℃、5h条件下尚不能完全灭活。MgCl2能增强病毒对热的稳定性,但浓度太大反而促进其灭活。
禽呼肠孤病毒对乙醚不敏感,对氯仿轻度敏感,对pH3有抵抗力,室温下过氧化氢作用1h不能使其灭活;2%甲醛在低温(4℃)下无效。对2%来苏水、3%福尔马林等有抵抗力。70%乙醇、0.5%有机碘、0.25%瑞普力盾可灭活病毒。
三、流行病学
01鸭新型呼肠孤病毒
鸭新型呼肠孤病毒病是由一种有别于番鸭呼肠孤病毒的新型鸭源病毒引起的,可引起番鸭、半番鸭、麻鸭和北京鸭、鹅等水禽发病,临床上表现为肝脏不规则块状或斑状坏死、出血性混杂、法氏囊出血以及脾脏不同程度坏死为特征的新疫病,命名为“新肝病”或“鸭出血性坏死性肝炎”。各品种鸭均可发生,且一年四季均可发病;发病日龄为5-25日龄,大部分在5-10日龄发病;病程5-7天,发病率5%-15%、病死率2%-13%,感染日龄越小或并发其它疫病时,发病率和病死率会更高。
02番鸭呼肠孤病毒
番鸭呼肠孤病毒病(番鸭肝白点病、白点病、花肝病)是由番鸭呼肠孤病毒引起的番鸭一种高发病率、高致死率的传染病、临床上以软脚、腹泻、生长障碍为主要症状,以肝、脾表面坏死、纤维素性心包炎为主要病变,主要感染番鸭、半番鸭、鹅,发病日龄以10-30天居多,发病率为30%-90%,病死率为60%-80%,病鸭耐过后成为僵鸭。
四、流行现状
新型鸭呼肠孤病毒SigmaC基因同源性在92.7%-99.9%之间,与经典呼肠孤同源性在59.9-65.6%。
经典番鸭呼肠孤病毒流行株与YB的番鸭活疫苗毒株CA株同源性在86.6%-90.2%。
五 发病机理
01肠道菌群
对3日龄健康雏鸭接种NDRV分离毒株和注射无菌溶液以比较雏鸭盲肠内的微生物菌群情况,结果显示,接种NDRV分离株的试验组雏鸭肠道细菌的相对丰度发生变化,尤其是瘤胃球菌科和毛螺旋菌科的细菌显著减少,而志贺氏杆菌明显增多。所以番鸭感染NDRV可导致肠道菌群改变,包括益生菌净损失与致病菌代偿性扩张,这些结果为NDRV的潜在致病机制提供了新的见解。
02免疫抑制
机体感染呼肠孤病毒后,免疫器官胸腺、脾脏和腔上囊中的淋巴细胞不仅坏死,而且发生凋亡,表明呼肠孤病毒可引起淋巴细胞大量丢失、数量减少和免疫功能的降低,这不但直接影响到细胞免疫应答,而且还使体液免疫受到影响,造成机体免疫机能低下。
03σC蛋白
目前认为呼肠孤病毒σC蛋白在病毒致病机制上具有多重功能,且该蛋白是NDRV唯一能与宿主细胞吸附的蛋白,为病毒入侵细胞提供前提条件。
六、临床症状
在我国,呼肠孤病毒感染引起水禽的临床表现因品种及日龄的不同而呈现明显的差异,潜伏期多为3-10天,以眼睛分泌物增多、软脚、排白色稀粪和耐过后生长发育明显迟缓为多见。
番鸭、半番鸭感染番呼肠孤病毒临床表现为精神沉郁,拥挤成群,鸣叫,少食或不食,少饮,羽毛蓬松且无光泽,眼分泌物增多,全身乏力,脚软,呼吸急促,下白痢、绿痢,喜蹲伏,死前以头部触地,部分病禽头向后扭转,头颈无力下垂。病程两周龄以内患病禽能耐过的很少,病禽耐过后生长发育不良,成为僵鸭,影响养殖效益。
新型呼肠孤病毒主要引起6-25日龄番鸭、半番鸭、肉鸭的发病,其中以7日龄居多,病程5-7天,该病发病率为5%-32.5%,病死率4%-20%。患病耐过鸭出现明显生长发育迟缓,且导致免疫抑制,极易诱发细菌(如鸭大肠杆菌、鸭疫里默氏菌)严重的继发感染。
鹅呼肠孤病毒病分新型呼肠孤病毒和经典呼肠孤病毒,各周期均有发病,10-28日龄多发,发病率为10%-50%不等,瘫痪、运动障碍。发病鹅易诱发细菌(如大肠杆菌、支原体)继发感染;产蛋期感染,产蛋率下降3%左右并波动。
大多数成年水禽感染后无明显的临床症状,但也有部分禽群出现产蛋率下降并且持续性波动。
七、病理变化
01番鸭呼肠孤病毒病
该病主要发生于雏番鸭和半番鸭。剖检呼肠孤病毒感染的病死番鸭或半番鸭可见肝、脾、肾、法氏囊、腺胃、肠黏膜下层等组织局灶性坏死,其中以肝、脾脏病变最为严重,表现为肝脏肿大、出血呈淡褐红色,质脆,表面及实质有大量肉眼可见灰白色、针尖大小的坏死点或坏死灶。
02鹅呼肠孤病毒病
鹅呼肠孤病毒病主要分为两种基因型:以肝、脾坏死为主要症状的基因1型和以肝脏出血、坏死为主要症状的基因2型。
剖检病鹅肝脏肿大,表面有大量白色坏死点;脾脏稍肿大、变形,有白色坏死点;胰腺出血,有白色的针尖样坏死点;消化道肿胀,表面呈灰白色;肾脏肿大,呈“花斑样”。
03新型呼肠孤病毒病
该病型主要发生于北京鸭,其特征性病变为脾脏表面有出血斑或坏死灶,脾脏病变随病程的发展而变得更加明显,后期主要脾脏坏死、变硬和萎缩。部分雏鸭可见肝脏肿大、表面 出现黄白色坏死点,法氏囊出血,并伴有胸腺肿大。
八、诊断
01临床诊断
临床上,根据发病禽群的日龄、临床症状,以及剖检时肝脏、脾脏等脏器的特征性病变可作出初步的诊断,确诊则需要进行病原分离鉴定或其他实验室诊断。
02实验室诊断
实验室可通过RT-PCR、荧光定量PCR、血清学、环介导等温扩增技术等方法进行监测。
03鉴别诊断
巴氏杆菌:都有肝脏白色坏死点,但巴氏杆菌病在青年鸭、产蛋鸭上多发,剖检可见心冠脂肪出血。
沙门氏菌:肝脏、肠壁都有大量灰白色坏死点,但沙门氏菌感染的肝脏多呈古铜色、肠道糠麸样坏死。
浆膜炎:都有心包炎,但浆膜炎还有气囊炎、肝周炎。
霉菌毒素中毒:都会引起肝脾的坏死,但霉菌毒素中毒的肝脏质硬、并伴有腹水。
九、防控措施
01生物安全
首先不从疫区种禽场引进雏禽,孵化设备、环境要定期消毒,种蛋入孵前用驰骋碘无忧1片兑水5-10公斤洗涤消毒。
呼肠孤病毒无囊膜、具有极强的水平传播能力,且可垂直传播,并对体外消毒具有一定的抵抗力。鉴于以上特性,在现代高密度饲养条件下,要完全消除病毒感染比较困难。淘汰感染禽群后,对禽舍进行彻底清洗消毒可防止致病性病毒感染下一批雏禽。使用商品消毒剂前要对其有效性进行检测。5%火碱溶液、驰骋碘无忧、驰骋一片净可有效地灭活病毒。
02加强饲养管理
加强饲养管理,提升家禽自身机体抵抗力。确保合适的温度、密度,做好疾病预防、提高禽群的抗病能力。
03防控方案
①种鸭、鹅、番鸭、半番:可以选择疫苗进行防疫。
种鸭:1日龄选用新型呼肠孤和经典呼肠孤二联活疫苗2羽份,60日龄新型呼肠孤和经典呼肠孤二联活疫苗3羽份,开产前2-4周使用呼肠孤灭活疫苗注射1ml进行预防。
商品番鸭、半番鸭、商品鹅:1日龄选用新型呼肠孤和经典呼肠孤二联活疫苗2羽份进行预防。
种鹅、种番鸭:1日龄选用新型呼肠孤和经典呼肠孤二联活疫苗2羽份,60日龄选用新型呼肠孤和经典呼肠孤二联活疫苗3羽份,开产前2-4周呼肠孤灭活疫苗1.2ml。
②肉鸭:可以选择含新型呼肠孤病毒的抗体进行预防,1日龄注射0.8ml。
04 治疗方案
① 驰骋芪贞颗粒+新力爽+好得快+新力芪,混合饮水或拌料,连用4-5天。
② 种鸭长期使用养殖安+驰骋ead乳液 ;定期饮用驰骋克真霉;
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