鸭疫里默氏杆菌为革兰氏阴性、无孢子、过氧化氢酶和氧化酶阳性和非运动性。它在富集培养基中微过敏生长。鉴于抗炎葡萄球菌具有很少的特征性表型特性，分离和鉴定程序应为多相。明确诊断应包括基因型鉴定（建议对 rpoB 或 16S rRNA 基因的部分区域进行 PCR 阵列扩增，并进行后续测序）。

   与多杀性巴氏杆菌类似，抗炎葡萄球菌具有许多（>20）免疫型（或血清型）。这使得使用菌苗进行广泛预防的努力复杂化，因为血清型之间的交叉保护有限且大多无效。使用免疫蛋白质组学方法的交叉保护候选疫苗正在开发中。还正在努力对已知的血清型进行分子测序，以减少依赖血清学（可能容易出错）来区分野外感染的需要。

    对流行病学和发病机制知之甚少，目前尚无针对所有血清型的明确抗体。鸭子被认为通过呼吸道或进入病变环境中感染。当另一种病原体破坏呼吸道上皮时，火鸡可能通过损伤或呼吸道途径感染。养殖场一旦感染，它经常成为多发病。单个设施中通常存在多种血清型，并可能存在合并感染。针对特定血清型使用菌苗或疫苗可能无法对这些生物制剂中未包括的血清型提供交叉保护。

   临床体征： 通常在潜伏期 2-5 天后出现。受影响的小鸭，通常1-7周大，经常有眼部和鼻涕，轻度咳嗽和打喷嚏，头颈部震颤，抑郁和不协调，进展为迟钝和死亡。在典型病例中，处于疾病末期的受影响小鸭躺在地上，划着腿。幸存者的可能发育迟缓，气囊和心包的瘢痕会导致屠宰时的谴责。下背部或通风口周围的坏死性皮炎也可能发生。心包腔和肝脏表面的纤维蛋白渗出物是最典型的病变。纤维性气囊炎很常见，中枢神经系统感染可导致纤维性脑膜炎。脾脏和肝脏可能肿胀。可能发生肺炎。鸭子的死亡率通常为2%-50%。很大比例的受累鸟类会发展为粘液脓性或干酪性输卵管炎。受影响的种畜应屠宰。

受影响火鸡，通常为5-15周大，经常表现出呼吸困难，下垂，驼背，跛行和颈部扭曲。纤维性心包炎和心包炎是最明显的病变。还可能存在纤维性肝炎、气囊炎和化脓性滑膜炎。骨髓炎，脑膜炎，并且偶尔会发生局灶性肺炎。火鸡的死亡率为5%-60%，谴责率在3%-13%之间。

诊断

2.脑、心脏、肝脏、脾脏、气囊和肺是采集样本进行培养检测的首选器官（按取样重要性顺序列出）。

3.血清分型通常用于疫苗和菌苗选择或流行病学研究。

 诊断基于典型的中枢神经系统体征（如果存在）、病变以及致病微生物的分离和鉴定（使用传统的生化表征）。其他疾病（如大肠杆菌病），沙门氏菌病，多杀性巴氏杆菌感染和衣原体病） 可能产生类似的病变。

  建议分离胰蛋白酶大豆或巧克力琼脂培养基，但也使用血琼脂，在 37°C 下低于 5% 二氧化碳孵育，或者更不理想的是在蜡烛罐中孵育。最近，基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱（MALDI-TOF MS）已成功用于鉴定，并迅速成为大多数大型实验室的首选诊断方法。

  已经描述了几种基于PCR阵列的诊断测试，以检测R anatipestifer，包括ompA基因，16S rRNA，rpoB基因和ERIC片段的测定。由于假阳性结果的发生率很高，建议对 rpoB 或 16S rRNA 基因的部分区域进行 PCR 扩增，并进行后续测序以确认鉴定。

   分离株应进行血清分型或通过单核苷酸多态性 （SNP） 分析进行全基因组测序，因为该信息可能对疫苗选择和流行病学研究有用。对于大多数设施来说，板集集是快速和方便的;然而，这种方法会发生交叉反应，有时菌苗保护不足。除非进行滴定，否则应仅使用吸收的血清，因为单个菌株中存在多种抗原因子。生化特征可用于将该微生物与引起鸭和火鸡重要疾病的其他细菌区分开来，特别是大肠杆菌、多杀菌属、肠道沙门氏菌、银杏杆菌和鸟博德特氏菌。印模涂片有助于确定是否涉及衣原体;然而，基于PCR阵列的诊断检测是首选，因为与衣原体病相关的人类存在健康风险。

感染的预防和控制

1. 应保持严格的生物安全，并定期对设施进行清洁和消毒。

2. 在大多数商业鸭养场，应在幼小鸭和育种鸟中接种适当的疫苗或菌苗（以血清分型或全基因组测序为指导）。

3. 在适用的情况下，应使用全进/全出管理系统，停机时间应在羊群之间分配。

   谨慎的管理实践对于预防解剖学家立美拉感染非常重要。高水平的生物安全性是必不可少的。鸡群之间的清洁和消毒以及多龄农场的鸡群分离是其他重要因素。僵硬的卫生设施和人口减少对于消除地方性感染农场的疾病是必要的。允许设施干燥并暴露在炎热干燥的空气中可以减轻某些设施的病原体负担。

  菌苗和活疫苗，包括三种最常见的血清型的抗炎药（即血清型1，2和5），分别可用于鸭子和幼稚小鸭。其他血清型的自体细菌素可从多个疫苗制造商处获得。自源性油乳液细菌素可用于火鸡。种鸭可以接种菌苗或活疫苗，为小鸭提供保护，这种保护可能会持续到鸭子2-3周大。

   然而，应进行抗微生物药物敏感性检测，因为由于抗微生物药物的使用和抗微生物药物基因耐药性的发展，耐多药菌株正变得越来越普遍。恩诺沙星在饮用水中施用时，在预防小鸭死亡方面非常有效;然而，许多国家不允许在家禽养殖中使用喹诺酮类药物或大多数其他抗微生物药物。菌苗限制和菌苗基因耐药性的发展使得生物安全和预防疾病引入对商业运营至关重要。

   无抗解决鸭浆膜炎，定期用魏老师方案，在肉鸭 肉鹅 7-9日龄、18-20日龄、28-30日龄，这三个重要的时间段，准时投喂“驰骋芪贞颗粒+好得快+生命核能”即可达到防控黄病毒、浆膜炎、大肠杆菌发生和流行。

要点：

  1.引起幼小鸭和虾的急性细菌性败血症，以及不太常见的火鸡和其他家禽。

  2.临床体征包括神经系统疾病和水样绿色粪便;死亡率接近30-50%，商业羊群中血清型呈致命性。

  3.严重的是，抗炎药 R 感染与大肠杆菌、沙门氏菌或多杀伤性疟原虫感染难以区分，需要需氧培养才能诊断。

  4.由于抗微生物药物耐药性增加，疫苗接种和强大的生物安全性对于控制商业运营至关重要。