*本论文为2012年第三届中国兽医大会论文,该论文仅供学习交流使用,有疑问请致电组委会:010-84556533
廖明
1968 年11 月生于北京,教授,博士生导师,现任华南农业大学党委常委、副校长,人兽共患病防控制剂国家地方联合工程实验室主任,农业部兽用疫苗创制重点实验室主任,《养禽与禽病防治杂志》主编。华南农业大学“预防兽医学”国家重点学科学和“兽医学”广东省重点一级学科的主要学术带头人之一。1997 年进入华南农业大学兽医学院工作,主要从事禽病学方面的教学和科研工作。2002年12 月晋升为教授,2003-2004 年在美国Mount Sinai School of Medicine 微生物学系进修,2006 年获得“政府特殊津贴”并入选教育部新世纪优秀人才支持计划,2002 年~2006 年,任兽医学院副院长,2007 年~2008 年,任兽医学院院长,2008 年受聘为广东省“珠江学者”特聘教授,2009 年被确定为广东省“新世纪百千万人才工程”国家级人选。
学术兼职方面包括:农业部科学技术委员会委员、农业部教材办公室教材建设专家委员会委员、全国动物卫生风险评估专家委员会委员禽流感专家组副组长、中国畜牧兽医学会常务理事(副理事长)、中国畜牧兽医学会禽病学分会副理事长、中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会人兽共患病专业委员会副理事长、中国免疫学会兽疫免疫分会第四届委员会委员、中国实验动物学会农业实验动物专家委员会第二届委员会常务委员、中国科学技术协会决策咨询专家库、中国兽医协会第一届常务理事会常务理事、广东省畜牧兽医学会副理事长、广东省畜牧兽医学会家禽专业委员会理事长、广东省家禽业协会常务理事、广东省农业科技发展战略研究专家、广东省防治高致病性禽流感指挥部专家组成员,广东省突发公共事件应急管理专家组成员、广东省畜牧业标准化技术委员会委员、广东出入境检验检疫局专家咨询委员会委员、第四届广东省科学技术奖评审委员会委员、广州市第四届科学技术奖励评审委员会委员。
一直致力于禽病学和分子病毒学等领域的研究与教学工作,先后主持国家自然科学基金、国家科技支撑计划、教育部新世纪优秀人才支持计划、国家“973”计划子课题、国家“863”计划子课题、农业部公益性行业科研专项资金项目、科技部农业成果转化资金项目、广东省科技计划重大专项等研究项目50 多项,已发表论文200 多篇,其中SCI 收录46 篇,分别发表于国际著名专业刊物" PNAS”、“JVI”、“Virus Research”和“BBRC”等杂志上。出版专著11本。已获得国家科技进步一等奖1 项;教育部科技进步二等奖1项,广东省科技进步特等奖1项;广东省科技进步一等奖1 项;广东省科技进步二等奖3 项;广东省科技进步三等奖3 项;全国农牧渔业丰收奖二等奖1 项;农业部科技进步三等奖2 项;广东省农业推广一等奖1 项,大北农科技进步二等奖1项;新兽药证书3 项,美国发明专利1 项,中国发明专利5 项。2004年获得第九届中国农学会青年科技奖。2006 年获得中国畜牧兽医学会颁发的“感动中国畜牧兽医科技创新青年才俊奖”。2007 年获得“广东省师德先进个人”称号。2008 年被评为广东省高校“千百十工程”先进个人。2009 年获得第十一届“广东青年五四奖章”。
鸡白血病及其鉴别诊断和预防控制
廖 明
华南农业大学兽医学院 广州 510642
鸡的AL 及ALV
1 反转录病毒
2 传染方式
①种蛋垂直传播
②横向感染:30%可通过鸡苗接触
③其他:昆虫、针头、疫苗污染
3 分类
①鸡的ALV 亚群:A、B、C、D、E、J
②外源性病毒和内源性病毒
(1)外源性病毒:A、B、C、D、J
(2)内源性病毒:可整合进宿主细胞、染色体基因组、E 亚群
净化主要是指净化外源性病毒
4 ALV 的主要抗原蛋白
①囊膜糖蛋白(gp85)是区别亚群的抗原,常见A、B 和J 亚群ALV 感染
②主要衣壳蛋白(群特异性抗原,p27)
不同亚型间无明显区别,可用于检测ALV,如ELISA,但不能区别外/内源性病毒
5 肿瘤类型
①经典ALV:A、B、C、D 亚群,以淋巴细胞瘤为主,也包括其他类型细胞瘤,如血管瘤
②J 亚群ALV:髓样细胞瘤为主,也包括血管瘤
6 流行情况
①蛋用型鸡中,发病死淘率1%-40%
②新情况:40 天内鸡发病,劳氏肉瘤
7 溯源
①白羽肉种鸡:2003 年前很普遍,现在显著减少,由于每年更新种群,现在主要采用生物安全防控
②蛋种鸡:
(1)来源
A.进口蛋用型祖代鸡带毒
B. 白羽肉鸡横向传染
C.我国地方品种鸡固有ALV
D.疫苗污染
(2)传播途径:
种鸡垂直传播
横向传播:孵化厅、运输箱、昆虫、针头等
8 难题
①多亚群ALV 的共感染
②ALV 与REV 的共感染
③ALV 与其他肿瘤病原共感染
9 预防
①对种鸡群的净化
对曾祖代场或原祖代鸡群,做彻底净化
祖代以及以下鸡场要求引进,尽可能净化苗鸡
②防止疫苗污染
③核心群净化的基本原则
小群孵化小群饲养(20-50 只/群)
每只采样分离病毒或检测p27
淘汰所有阳性鸡及所有同群鸡
严格选用弱毒活疫苗
严禁不同种鸡群共用孵化厅
④方案A(国际金标准)
核心群全部采血浆接种
接种DF1 细胞
9 天后检测p27
淘汰阳性者
二次检测
⑤方案B
只检p27,阳性者淘汰;但对于内源性ALV阳性率大于20%的地方种鸡不适合
⑥方案C:先检测p27,阳性者细胞培养,再淘汰阳性者。
⑦祖代以下鸡场的净化
从外源性ALV 感染阴性(或感染率很低)的上代种鸡场引种(种鸡场ALV 净化度的监控)
建议政府公布洁净的种群场
强制要求地方动物防疫部门对种鸡场开始检测
种鸡群的自我检测
当阳性率高于一定限度后自行淘汰,避免在客户鸡场出现问题后再发生纠纷
检测AB、J 亚群抗体和蛋清中的p27 抗原
我国大型种鸡公司应为其父母代或商品代客户鸡场提供类似信息。
商品代鸡场在开产后,可通过检测逐步淘汰。
⑧预防孵化厅及运输箱传播
不同来源种鸡不要在同鸡场饲养和同批孵化
⑨疫苗检测
接种3-4 周SPF 鸡,3-6 周后测AB 或J 亚群抗体,并分阶段测血浆毒
用DF1 细胞分离病毒,不适于鸡瘟病毒
PCR 扩增gp85 全长和测序
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