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H5亚型高致病性流感病毒抗原性变异分析

2016/11/23 17:42:56 0人评论 1097次浏览 分类:专家在线

鸡鸭鹅病防治网联合驰骋祥公司共同分享:

      2003年以来,尤其是2004年,我国暴发了多起H5亚型高致病性禽流感疫情,给养禽业造成巨大损失。为此,2005年底,我国开始实施全面免疫政策。2006年,先后推出了Re-1疫苗和针对第7分支的Re-4疫苗。2008年,推出针对第2.3.4分支病毒的Re-5疫苗。2012年,推出了针对第2.3.2.1分支的Re-6疫苗。2014年,推出针对第7.2分支的Re-7疫苗,替换原来的Re-4疫苗。2010年开始,第2.3.4分支的病毒开始出现变异较大的毒株,导致Re-5疫苗对其保护效果较差。尤其2013年以来,多地暴发了由该分支病毒引起的高致病性禽流感疫情,WHO/OIE/FAO H5N1进化工作组将该变异株分支命名为第2.3.4.4分支。2014年底,农业部批准了针对该分支病毒的Re-8疫苗,2016年获准开始使用。目前,第2.3.2.1分支、第2.3.4.4分支和第7.2分支是在我国流行的3个主要分支。

      疫苗与流行毒的匹配性是评估疫苗效果最重要的因素。为更深入了解我国H5亚型高致病性禽流感病毒抗原性的变异情况,中国动物卫生与流行病学中心蒋文明博士的研究团队,对我国20122015年分离的H5亚型高致病性禽流感病毒进行HA基因的扩增、测序与遗传进化分析。这些流行毒株主要分布在第2.3.2.1分支、第2.3.4.4分支和第7.2分支。制备流行毒株的单因子阳性血清,与相应疫苗株进行交叉血凝抑制试验,计算抗原相关系数,并对各分支流行毒与相应疫苗之间的HA1主要抗原位点差异进行分析。

     结果表明,Re-4Re-5Re-6Re-7Re-8疫苗株之间的血凝抑制抗原相关系数在0.17~0.67之间,表明不同分支之间的抗原性有较大差异。随着时间的推移,分支内流行毒与疫苗之间的血凝抑制抗原相关性差异会越来越大,抗原性变异程度增加,这与HA1主要抗原位点差异分析的结果一致。因此,要取得理想的防控效果,必须及时更新疫苗,使用与流行毒匹配性更好的疫苗。同时,政府要研究建立适合我国国情的禽流感防控消除计划,适时启动全面免疫退出计划的第一步,争取早日实现有效控制和消灭禽流感的目的。

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