水禽规模化养殖场疫病的最佳解决方案--驰骋保健 魏老师 13939027068 现场指导专家 成龙 13838248089

  2010年4月以来，在我国福建、上海、浙江、山东等养鸭集中区，陆续爆发了一种以蛋鸭、种鸭短时间内采食、产蛋大幅度下降，肉鸭、成鸭共济失调神经症状为主要特征的疾病，该病传播迅速、蔓延范围广，给我国养鸭业带来巨大损失[1]。

一 发病历史与现状

  1995年，在我国河北省邯郸、石家庄等地出现产蛋下降并伴有神经症状的鸭群，对病鸭进行病毒分离发现该病毒为有囊膜的RNA病毒，并初步命名为病毒性脑炎病毒[2]。2010年，在我国浙江首先发病，之后短短半年内迅速蔓延到福建、上海、江苏、山东等养鸭大区，患病鸭群表现出头颈歪斜、腿脚麻痹、共济失调等神经症状，种鸭、蛋鸭出现产蛋下降并伴有死亡，表现为出血性卵巢炎[3-4]；之后5年时间，在全国多省份仍有该病发生；现阶段，随着黄病毒疫苗问世，发病逐渐减少。

二 病原学

2.1 生物学分类

  鸭坦布苏病毒属于黄病毒科、黄病毒属、恩塔亚病毒群的坦布苏病毒；自然条件下，黄病毒家属成员大多数以蚊、蜱等为传播媒介，坦布苏病毒早期发现于马来西亚和泰国的库蚊中，在我国发生坦布苏病毒之前未有黄病毒大面积发病的报道，也没有证据表明该病毒可以感染人类而致病[5]。

2.2 分子生物学特征

  鸭坦布苏病毒为不分节段的单股正链RNA病毒，电镜下病毒粒子为小球形，直径为40~50nm，表面具有脂质包膜，其上有纤突，包膜内为20面体对称的核衣壳蛋白，其内包含病毒核酸[6]。

病毒分子量为3.8×106，基因组全长11Kb，由10990个核苷酸组成；主要编码C蛋白、M蛋白、E蛋白三个结构蛋白和NS1、NS2等7个非结构蛋白。C蛋白与基因组RNA结合，是病毒的核心，保护基因组RNA免受RNA酶的分解和其他因素引起的损伤；M蛋白参与病毒囊膜的构成，对维持E蛋白的空间结构具有重要作用；E蛋白是构成病毒囊膜的主要蛋白，含有多个抗原决定簇，引起宿主机体相关免疫反应及产生中和抗体的主要抗原蛋白[7-8]。

2.3 理化特性和培养特性

  坦布苏病毒经乙醚、氯仿处理后，很快失去感染性；经去氧胆酸钠处理后，病毒效价下降很快，说明该病毒对乙醚、氯仿和去氧胆碱盐敏感。病毒不耐热，56℃维持15min或者50℃以上60min病毒活性丧失。病毒适宜的PH范围为6~9，当PH＞10或PH＜5时其感染性丧失。该病毒不凝集鸭、鹅、猪、兔等动物的红细胞[9]。

  坦布苏病毒可以在健康鸭胚、鸭胚成纤维细胞、鸡胚成纤维细胞原代细胞、SPF鸡胚中增殖；病毒液接种于9-10日龄鸭胚或SPF鸡胚尿囊腔种，2~5天胚体死亡，表现为绒毛尿囊膜水肿、增厚，胚体水肿、出血和发育不良；通过比较发现，该病毒更适合在鸭胚中增殖，而在鸡胚上要盲传几代后才出现良好的适应性。病毒液接种于鸭胚成纤维细胞，2~3天后出现明显细胞病变，细胞折光性增强，细胞圆缩、脱落和死亡[10]。

三 流行病学

  坦布苏病毒最初在马来西亚分离到，之后在泰国陆续有坦布苏病毒发生的报道，1997年在我国石家庄有疑似该病的报道，但未引起重视，直到2010年4月，在国内养鸭区迅速蔓延发病；病原未被确定之前，该病曾被称为“鸭出血性卵巢炎”、“鸭传染性产蛋减少症”、“鸭产蛋下降-死亡综合征”、“鸭、鹅脑炎-卵巢综合征”、“鸭黄病毒病”；2011年8月，在山东省泰安市召开的“中国畜牧兽医学会家畜传染病学会分会第一次全国鸭病防控高级研讨会”上，各专家达成初步共识，将该病统一命名为“鸭坦布苏病毒病”。

  鸭坦布苏病毒病一年四季均可感染，夏秋季节尤为严重；自然爆发时，坦布苏病毒可感染多个品种的鸭，包括北京鸭、樱桃谷鸭等肉鸭，绍兴鸭、缪云麻鸭、金定鸭、康贝尔鸭、台湾白改鸭等蛋鸭[11]。

  鸭坦布苏病毒病流行范围广，损失大（养鸭集中区基本全部覆盖，2010年流行短短半年时间，已造成经济损失超过50亿元）；传播速度快（1周左右可感染一个养殖小区所有鸭群，1户一旦发病，以发病户为中心，短时间内传遍周边区域）；发病急，发病率高，但死亡率较低[12]（产蛋鸭死亡率一般低于10％，多数在5％以下）。

四 临床症状

  常呈急性发病，发病初期，种鸭采食骤然下降，随之产蛋率大幅度下降（可从90％下降到10以内，严重者停产），发种蛋受精率平均下降10％。病鸭体温升高，排绿色稀粪，发病率可达100％，死淘率一般在5~15％，个别情况下可达50％以上。育雏、育成、商品鸭可在20日龄前后发病，主要表现神经症状，死淘率一般在10~30％[13]。流行后期表现为翻个、行走不稳、无法站立甚至瘫痪等神经症状。病程大约维持一个月左右，之后可自行康复。

五 病理学变化

5.1 病理剖检变化

  雏鸭感染后，可见脑部毛细血管充血，脑水肿，脑膜散在大小不一的出血点；心包积液，心内膜出血；肝脏肿大或出血，呈土黄色；脾脏肿大出血；胰腺液化有坏死点；肺水肿出血；肾脏肿大出血等。

  产蛋鸭感染后，可见脑膜出血、脑组织水肿；肝肿大出血；脾脏斑驳状大理石样花纹；胰腺液化坏死；心冠脂肪有出血点，严重者心脏内膜和外膜都有出血；卵巢发育不良，卵泡变形、萎缩，卵泡膜严重充血出血，严重者卵泡发生破裂并形成卵黄性腹膜炎，输卵管水肿并伴有粘液性渗出[6]。

5.2 病理组织学变化

5.2.1 脑  间质性水肿，伴随炎性细胞浸润；大脑血管外膜细胞活化，静脉血管壁增厚，血管扩张呈充血状态，血管周围间隙增大；可以见到“卫星现象”。

5.2.2 肝脏  淋巴细胞渗出和浸润，表现为间质性肝炎。

5.2.3 心脏  肌纤维变性坏死伴随大量炎性细胞浸润；外膜、肌层水肿，浆液性物质渗出[14]。

5.2.4 生殖系统  输卵管黏膜层毛细血管充血，上皮细胞变性、脱落；固有层炎性细胞浸润、水肿、出血；浆膜下层、肌层充满大量变性坏死的炎性细胞；卵泡主要表现为膜充血出血，卵泡内充满大量红细胞，部分卵泡膜增厚，网状细胞和淋巴细胞浸润，呈典型的出血性卵巢炎[15]。

六 实验室诊断方法

  目前常用的分子生物学检测方法有：RT-PCR检测方法（具有快速、简便、特异性好、灵敏度高等优势）、套式RT-PCR检测方法（特异性好、灵敏度高）、逆转录半套式PCR检测方法（灵敏度是普通PCR方法的1000倍，接近荧光定量PCR）、荧光定量PCR检测方法（既有常规PCR的快速、高敏感性等特点，又具有准确性高，实时监测、效率高等优点）和ELISA检测方法（敏感性高、特异性和稳定性好，适用于大规模的检测）等[16]。

七 预防和治疗

  目前，该病仍无特效治疗药物，针对鸭群应采取如下措施：Ⅰ重视养殖场生物安全措施，提高养殖人员的素质，做好管理和饲养人员隔离工作。Ⅱ做好大环境的消毒工作，对养殖场所用设备和运输车辆等彻底消毒，减少发病鸭场与健康鸭场的车辆和人员的流动。Ⅲ给予鸭群全价的营养和饲料，提高鸭群日常保健意识，加强卫生、垫料的消毒和管理工作。Ⅳ做好鸭坦布苏病毒病活疫苗（蛋鸭或种鸭1~2周龄首免，12-18周龄二免）或灭活疫苗（蛋鸭或种鸭1周左右首免，两周后加强免疫一次，开产前2~4周第三次免疫）的接种工作，提高机体特异性抵抗力。

  针对此种情况，驰骋祥水禽疫病研究所联合鸡鸭鹅病防治网、水禽疫病防治网、中兽医网等特制订出针对性解决方案“（鸭黄病毒综合防治“四个一”方案=1+1+1+1） ”，具体方案见下：

鸭黄病毒治疗方案：

  A、抢救方案，对于个别严重的卧在地上不愿走动，基本不能喝水吃料的，用清灵+ 新六甲+头孢噻呋联合皮下注射。

大群解决方案：确实有效的防控方案（鸭黄病毒综合防治“傻子”方案=1+1+1+1）： 驰骋芪贞颗粒 ＋好得快或替嘉康＋新六甲+ 新力爽或 驰骋EAD乳液 ”，将全天用量集中1次在3个小时饮完，连用 4 - 5天。下午在饲料中添加补特佳连用7天；（7天后用养殖安拌料；驰骋钙+驰骋EAD乳液100混合饮水，连用7天）预防方案：定期在饲料中添加0.75%养殖安+驰骋芪贞颗粒+驰骋EAD乳液混合拌料，预防效果不错！

  B、新常态下鸭鹅病的流行情况：水禽黄病毒、鸭坦布苏病毒、传染性浆膜炎病的高发期，为了避免或减少养殖肉鸭肉鹅的朋友，经济少受损失，水禽疫病防控专家魏老师建议：在肉鸭、肉鹅 7-9日龄、18-20日龄、28-30日龄，这三个重要的时间段，准时投喂“驰骋芪贞颗粒+好得快或替嘉康”即可达到防控黄病毒、坦布苏病毒的发生和流行。

   经以上方案治疗，临床反应效果好、用4个1方案及时产蛋性能恢复快。

参考文献：

[1] 李玉峰,马秀丽,于可响,等.一种病原-鸭黄病毒的分离与初步研究鉴定[J].家禽科学,2011,5（3）:12-14.

[2] 温立斌,张福军,王玉然,等．鸭病毒性脑炎(暂定)病原分离与鉴定的初步研究[J].中国兽医杂志,2001,37(2):3-4．

[3] 胡旭东,路浩,刘培培,等.我国发现的一种引起鸭产蛋下降综合征的新型黄病毒[J].中国兽医杂志,2011,7:43-47.

[4] Su J L,Li S,Hu X D,et al.Duck egg-drop syndrome caused by BYD virus,a new tembusu-related flavivirus[J].PLoS ONE,2011,6(3):e18106.

[5] R.J.T.L.Whiting，R.A.Anderson，M.A.Drebot.An Outbreak of West Nile Virus-Associated Disease in Ddomestic Geese Upon Initial Introduction to a Geographic Region,with Evidence of Bird to Bird Transimission[J].Rhe Canadian Veterinary Journal,2004,45(2):117-123.

[6] 曹贞贞,张存,黄瑜,等.鸭出血性卵巢炎的初步研究[J].中国兽医杂志,2010,12:3-6.

[7] 姬希文.鸭坦布苏病毒E蛋白单克隆抗体的制备及简介ELISA方法的建立[D].内蒙古农业大学,2012.

[8] 殷震,刘景华主编.动物病毒学,第二版,科学出版社：1997.

[9] 葛平萍,刁有祥,唐熠,等.鸭坦布苏病毒山东株的分离鉴定及其特性[J].中国兽医学报,2014,1:30-33.

[10] 黄瑜,苏荣茂,傅光华,等.禽坦布苏病毒感染的宿主及临床表现[J].中国兽医杂志,2014,11:50-53.

[11] Tang,Y,Diao Y,Gao X,Yu C,Chen L,Zhang D.Analysis of the complete genome of Tembusu virus,aflavivirus isolated from ducks in China[J].Transbound Emerg Dis,2012,59(4):336-343.

[12] 林元潮,王支叶,施希祥,等.蛋鸭新病-鸭黄病毒病[J].养殖与饲料,2011,7:41-42.

[13] 张大丙.鸭出血性卵巢炎的研究进展[J].中国家禽,2011:14.

[14] 罗玲,温国元,杨俊,等.鸭黄病毒感染病例的病理组织学观察[J].动物医学进展,2012,33（2）：129-132.

[15] 林健,韩春华,陈华林,等.鸭出血性卵巢炎实验室感染模型的建立[J].中国农业科学,2011，44(10):2161-2167.

[16] 王璇,潘淑惠,文正常,等.浅析鸭坦布苏病毒病及其仿制[J].上海畜牧兽医通讯,2015,6:62-63.